Πόσο ασφαλή είναι τα φάρμακα μετά την έγκρισή τους; Ο κρίσιμος ρόλος των δεδομένων υγείας
Ένα φάρμακο μπορεί να έχει περάσει από αυστηρές κλινικές δοκιμές και να έχει λάβει έγκριση κυκλοφορίας. Τι συμβαίνει, όμως, όταν αρχίζει να χρησιμοποιείται από χιλιάδες ή εκατομμύρια ανθρώπους, διαφορετικών ηλικιών, με διαφορετικά προβλήματα υγείας και συχνά σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες; Πώς μπορούμε να γνωρίζουμε εάν παραμένει εξίσου αποτελεσματικό στην καθημερινή ιατρική πράξη; Και πώς εντοπίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες που ενδέχεται να μην είχαν εμφανιστεί στις αρχικές μελέτες; Σε αυτά τα ερωτήματα επιχειρεί να δώσει απαντήσεις η φαρμακοεπιδημιολογία, ένας επιστημονικός κλάδος που εξετάζει τη χρήση, την ασφάλεια και τα αποτελέσματα των φαρμάκων σε μεγάλους πληθυσμούς. Η σημασία της βρέθηκε στο επίκεντρο του 6ου Συμποσίου Φαρμακοεπιδημιολογίας, με θέμα «Νέες Τεχνολογίες στη Φαρμακοεπιδημιολογία», που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα από τις 2 έως τις 4 Οκτωβρίου 2026. Τη διοργάνωση ανέλαβαν η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακοεπιδημιολογίας (ΕΛΕΦΕΠ) και το Εργαστήριο Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης. Σύμφωνα με τους διοργανωτές, στο συμπόσιο συμμετείχαν 180 σύνεδροι και 70 ομιλητές από την Ελλάδα και […] Ένα φάρμακο μπορεί να έχει περάσει από αυστηρές κλινικές δοκιμές και να έχει λάβει έγκριση κυκλοφορίας. Τι συμβαίνει, όμως, όταν αρχίζει να χρησιμοποιείται από χιλιάδες ή εκατομμύρια ανθρώπους, διαφορετικών ηλικιών, με διαφορετικά προβλήματα υγείας και συχνά σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες; Πώς μπορούμε να γνωρίζουμε εάν παραμένει εξίσου αποτελεσματικό στην καθημερινή ιατρική πράξη; Και πώς εντοπίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες που ενδέχεται να μην είχαν εμφανιστεί στις αρχικές μελέτες; Σε αυτά τα ερωτήματα επιχειρεί να δώσει απαντήσεις η φαρμακοεπιδημιολογία, ένας επιστημονικός κλάδος που εξετάζει τη χρήση, την ασφάλεια και τα αποτελέσματα των φαρμάκων σε μεγάλους πληθυσμούς. Η σημασία της βρέθηκε στο επίκεντρο του 6ου Συμποσίου Φαρμακοεπιδημιολογίας, με θέμα «Νέες Τεχνολογίες στη Φαρμακοεπιδημιολογία», που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα από τις 2 έως τις 4 Οκτωβρίου 2026. Τη διοργάνωση ανέλαβαν η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακοεπιδημιολογίας (ΕΛΕΦΕΠ) και το Εργαστήριο Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης. Σύμφωνα με τους διοργανωτές, στο συμπόσιο συμμετείχαν 180 σύνεδροι και 70 ομιλητές από την Ελλάδα και […] ΕΛΛΑΔΑ, ΑΙ (τεχνητή νοημοσύνη), ασθενείς, δεδομένα, κλινικές δοκιμές, φάρμακα
