Νέο Ταμείο για τα ακριβά γονιδιακά φάρμακα δημιουργείται από την κυβέρνηση το 2026
Ελπίδα για χιλιάδες ασθενείς με σπάνιες και σοβαρές παθήσεις φέρνει η απόφαση της κυβέρνησης να δημιουργήσει ένα νέο ειδικό χρηματοδοτικό εργαλείο, το Ταμείο Καινοτομίας, το οποίο θα ξεκινήσει να λειτουργεί από το 2026. Σκοπός του είναι να καλύπτει το τεράστιο κόστος των καινοτόμων φαρμακευτικών θεραπειών, όπως οι γονιδιακές θεραπείες, που μέχρι σήμερα θεωρούνταν σχεδόν απρόσιτες λόγω της εξαιρετικά υψηλής τιμής τους. Το Ταμείο θα χρηματοδοτείται απευθείας από τον κρατικό προϋπολογισμό, με το διόλου ευκαταφρόνητο ποσό των 150 εκατομμυρίων ευρώ κάθε χρόνο, ξεκινώντας από τον προϋπολογισμό του 2026. Οι θεραπείες αυτές θα απευθύνονται σε ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες ή ανθεκτικές παθήσεις, για τις οποίες δεν υπάρχουν άλλες αποτελεσματικές επιλογές. Πρόκειται για φάρμακα https://www.newsbeast.gr/tag/farmakaμε κόστος που μπορεί να φτάνει ακόμη και εκατοντάδες χιλιάδες ευρώ ανά ασθενή, καθιστώντας αναγκαία τη δημόσια στήριξη. Μέχρι σήμερα, την ευθύνη για την εισαγωγή αυτών των θεραπειών είχε το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), θυγατρικός φορέας του ΕΟΦ. Όμως το οικονομικό βάρος ήταν τεράστιο, και πολλές […] Ελπίδα για χιλιάδες ασθενείς με σπάνιες και σοβαρές παθήσεις φέρνει η απόφαση της κυβέρνησης να δημιουργήσει ένα νέο ειδικό χρηματοδοτικό εργαλείο, το Ταμείο Καινοτομίας, το οποίο θα ξεκινήσει να λειτουργεί από το 2026. Σκοπός του είναι να καλύπτει το τεράστιο κόστος των καινοτόμων φαρμακευτικών θεραπειών, όπως οι γονιδιακές θεραπείες, που μέχρι σήμερα θεωρούνταν σχεδόν απρόσιτες λόγω της εξαιρετικά υψηλής τιμής τους. Το Ταμείο θα χρηματοδοτείται απευθείας από τον κρατικό προϋπολογισμό, με το διόλου ευκαταφρόνητο ποσό των 150 εκατομμυρίων ευρώ κάθε χρόνο, ξεκινώντας από τον προϋπολογισμό του 2026. Οι θεραπείες αυτές θα απευθύνονται σε ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες ή ανθεκτικές παθήσεις, για τις οποίες δεν υπάρχουν άλλες αποτελεσματικές επιλογές. Πρόκειται για φάρμακα https://www.newsbeast.gr/tag/farmakaμε κόστος που μπορεί να φτάνει ακόμη και εκατοντάδες χιλιάδες ευρώ ανά ασθενή, καθιστώντας αναγκαία τη δημόσια στήριξη. Μέχρι σήμερα, την ευθύνη για την εισαγωγή αυτών των θεραπειών είχε το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), θυγατρικός φορέας του ΕΟΦ. Όμως το οικονομικό βάρος ήταν τεράστιο, και πολλές ΕΛΛΑΔΑ, ΠΟΛΙΤΙΚΗ, ΥΓΕΙΑ, σπάνιες παθήσεις, ταμείο, φάρμακα
