Νέα προγράμματα προληπτικών ελέγχων για σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες με πόρους του Ταμείου Ανάκαμψης
Με στόχο την έγκαιρη διάγνωση και την ισότητα στην πρόσβαση σε καινοτόμες υπηρεσίες δημόσιας υγείας, ξεκινά η πιλοτική εφαρμογή δύο νέων προγραμμάτων γενετικού ελέγχου για σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες, με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας. Η πρωτοβουλία εντάσσεται στο Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης» και υλοποιείται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας. Σύμφωνα με την Κοινή Υπουργική Απόφαση της Αναπληρώτριας Υπουργού Υγείας Ειρήνης Αγαπηδάκη και του Αναπληρωτή Υπουργού Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών Νίκου Παπαθανάση, τα δύο προγράμματα που τίθενται σε εφαρμογή είναι τα εξής: α) Νεογνικός προσυμπτωματικός έλεγχος για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Βαριά Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια. Το πρόγραμμα στοχεύει στην ενημέρωση των γονέων πασχόντων νεογνών και τη δυνατότητα έγκαιρης διάγνωσης και άμεσης αντιμετώπισης των νόσων με τις υπάρχουσες θεραπείες. β) Προληπτικός γενετικός έλεγχος για φορείς Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης σε γυναίκες ηλικίας 20-35 ετών και τους συντρόφους τους, στις περιοχές της Κρήτης και […] Με στόχο την έγκαιρη διάγνωση και την ισότητα στην πρόσβαση σε καινοτόμες υπηρεσίες δημόσιας υγείας, ξεκινά η πιλοτική εφαρμογή δύο νέων προγραμμάτων γενετικού ελέγχου για σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες, με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας. Η πρωτοβουλία εντάσσεται στο Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης» και υλοποιείται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας. Σύμφωνα με την Κοινή Υπουργική Απόφαση της Αναπληρώτριας Υπουργού Υγείας Ειρήνης Αγαπηδάκη και του Αναπληρωτή Υπουργού Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών Νίκου Παπαθανάση, τα δύο προγράμματα που τίθενται σε εφαρμογή είναι τα εξής: α) Νεογνικός προσυμπτωματικός έλεγχος για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Βαριά Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια. Το πρόγραμμα στοχεύει στην ενημέρωση των γονέων πασχόντων νεογνών και τη δυνατότητα έγκαιρης διάγνωσης και άμεσης αντιμετώπισης των νόσων με τις υπάρχουσες θεραπείες. β) Προληπτικός γενετικός έλεγχος για φορείς Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης σε γυναίκες ηλικίας 20-35 ετών και τους συντρόφους τους, στις περιοχές της Κρήτης και ΕΛΛΑΔΑ, ΥΓΕΙΑ, βρέφη, Ταμείο Ανάκαμψης
